Rhumatismes.net : site très bien fait, reprenant les questions du livre "le lupus en 100 questions".
Lupus Basic : petit site très sympa (fait par les médecins du centre de référence de Marseille), qui fourmille de conseils pratiques et d’explications claires.
Lupus Europe réunit 23 associations de patients présentes dans 21 pays différents. Parmi elles :
Allemagne : Lupus Erythematodes Selbsthilfegemeinschaft e.V.
Belgique (Français) : Association Lupus Erythémateux
Belgique (Néerlandais) : CIB-Liga vzw
Chypre : Αντιρευματικός Σύνδεσμος Κύπρου
Danemark : Lupus DK / Gigtforeningens diagnosenetværk for SLE
Espagne : Federación Española de Lupus
Finlande : SLE-ryhmä
France (AFL+) : Association Française du Lupus et autres Maladies auto-immunes AFL+
France (LUPUS France) : Lupus France
Hongrie : Magyar Lupus Egyesület
Irlande : Cumann Cabhrach Lupus na hEireann
Islande
: KJARNINN, áhugahópur um Lupus
Italie : Gruppo Italiano per la lotta contro il lupus eritematoso sistemico
Malte : Lupus Support Group Malta : dion.buhagiar@um.edu.mt
Norvège : LUPUSGRUPPEN i NRF
Pays-Bas : Nationale Vereniging LE Patienten
Portugal : Associação de Doentes com Lupus : associacao.lupus@clix.pt
Roumanie : Asociata LES Romania
Royaume-Uni : LUPUS UK
Slovénie : Društvo revmatikov Slovenije
Suède : Rheumatikerförbundet, Systemiska Sjukdomar
Suisse : Schweizerische Lupus Erythematodes Vereinigung (SLEV)